藍嘴唇是什麼病

㈠ 患藍嘴唇病跟近親結婚有關系嗎

嘴唇發麻，沒有知覺在糖尿病中常常是由於血糖高導致的周圍神經損傷。建議檢測血糖，把血糖控制在正常范圍以內，同時服用營養神經的葯物，比如甲鈷胺。

㈡ 患上了肺動脈高壓，一個8歲的小女孩為什麼要偉哥這種葯"續命"

相信看到這里的你，大概既疑惑又痛心。一個8歲的小女孩為什麼要"續命"，而且還是靠這種葯？

其實小女孩是患上了一種叫肺動脈高壓的特殊病，那麼肺動脈高壓究竟是個什麼病?為什麼要用「偉哥」治療呢？今天就為你解答這些疑惑。

肺動脈高壓是什麼？

肺動脈高壓，其實是一種血壓異常狀況。

血壓有兩種，一種是我們熟悉的是體循環血壓，醫院和家用的血壓計所測量的血壓，比如高血壓。

另一種就是肺循環，肺循環壓力過高，就會導致肺動脈高壓。

西地那非是種什麼葯？

西地那非，就是大家俗稱的「偉哥」，是一種5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制劑，因被廣泛應用於男性勃起功能障礙的治療，所以為世人所熟知。

但「偉哥」一開始被發明其實是一種心血管疾病葯物。西地那非舒張心血管平滑肌的作用沒有達到人們的預期，卻意外地發現，西地那非有治療勃起功能障礙的作用。因此，慢慢成為了「壯陽葯」的代稱。

醫學家們在研究肺動脈高壓時發現，長期肺動脈高壓患者的PDE-5 基因的表達增加、活性增強。

西地那非是一種PDE-5抑制劑，因此，又重新回到了人們的視野。研究發現，西地那非能顯著降低肺動脈高壓患者的平均肺動脈壓，增強患者肺血管對一氧化氮（NO）的敏感性，與NO聯合使用，效果更佳。

但服用西地那非卻是一個長期、持續的過程。長期服用西地那非，會帶來頭疼頭暈、心跳心慌、面紅耳赤等副作用。一般熬過服葯的前幾個月後，這些症狀可能會消失。

㈢ 我來自雲南，從小得了先天性心臟病，目前還患了肺動脈高壓，想了解北京哪家電視台求助最有影響力

愛稀客，有一個app藍嘴唇，我見過的對於肺高壓最具影響力的組織。

㈣ 三個月的寶寶臉色偏黃眼睛偏藍嘴唇有點偏白，怎麼回事

病情分析： 您好，根據您提供的資料分析，就寶寶的上述情況初步考慮有貧血的情況存在，可就醫做下血常規的檢查來明確。 指導意見： 上述情況建議到醫院做下血常規的檢查明確一下，再者需要排除一下黃疸的可能，明確後再行治療，可考慮添加輔食。

㈤ 8歲女孩為活命，竟吃偉哥！她有什麼病需要吃偉哥

這個是真事，前幾天我還看到新聞了，好像是吃的葯有點貴，但是偉哥有相同的效果，太可憐了

㈥ 顯影液對人有什麼危害

顯影液對人的身體有害。

顯影液是在清洗相片時候用到的化學葯劑，顯影液主要由硫酸、硝酸及苯、甲醇、鹵化銀、硼酸、對苯二酚等成分組成。

並且顯影液還存在的有一些毒性，如果接觸到人體皮膚的話，會對人體的皮膚產生嚴重的腐蝕，因此顯影液對人體是有害的。

(6)藍嘴唇是什麼病擴展閱讀：

根據《國家危險廢物名錄》，印刷行業及沖印照片過程中產生的廢顯影液、廢定影液，以及廢膠片、廢像紙，都屬於排名第16號的感光材料廢物。

其污染因子的濃度都超過國家排放標准數百倍，尤其是其中所含的高濃度總銀，是可能致癌致畸的第一類污染物，一旦通過下水道直排入河，對人體的危害極大，對環境污染也超級大。

在顯影液用完之後可以採用特殊蒸餾處理技術處理顯影液，直接固化成渣，無任何廢水排放。不僅可有效處理顯影廢水無法排放的問題，還可以減少企業成本。

㈦ 藍嘴唇是什麼病

它指的是一種十分凶險的疾病——肺動脈高壓 包括特發性肺動脈高壓、遺傳性肺動脈高壓，還有先心病、肝硬化、溶血性貧血、血吸蟲病、風濕性組織病等疾病引起的肺動脈高血壓 在我國，特發性肺動脈高壓發病率每年大約有一二百萬之多，尤其是女性發病率較高，而且平均年齡在36歲左右……」 肺動脈高壓是一種慢性致死性疾病，最常見的症狀有活動後氣短和乏力，其發生率高達98.6%

㈧ 肺動脈高壓藍嘴唇會傳染人嗎

肺動脈高壓並不是傳染病，也不會存在傳染的。肺動脈高壓有可能與先心病、肺動脈瓣疾病等有關的，另外肺心病也會影響到肺動脈內的壓力。

㈨ 老人藍嘴唇什麼原因

因缺氧而泛藍的唇色，緩慢的腳步，常伴左右的輪椅和制氧機，稍一活動便呼吸急促，這是晚期肺動脈高壓患者的真實生活寫照。而對於「藍嘴唇」這一特殊群體，人們知之甚少。
5月5日是世界肺動脈高壓日，無論是這一領域的醫學專家、患者或患者家屬，都期待人們對於這類疾病能有所了解，讓病友們實現早診斷、早治療，也讓他們不再因病而恥、因病而貧、因病而亡。
為了治病她傾盡所有
黃歡，1982年6月出生，2005年年底被確診為特發性肺動脈高壓，2011年12月接受肺移植手術。
回憶起自己坎坷的治療經歷，黃歡坦言，最初是無葯可用，後來是沒錢買葯。「2005年確診後，中國沒有靶向治療葯物，只能進行安慰性治療。病情進展很快，開始是上樓才會喘，後來走路越來越慢，再後來走不了幾步就要歇一歇，腳像灌了鉛，臉上像蒙了層塑料布。」
2006年8月，黃歡第一次使用靶向葯物治療。「吸入劑，550元1支，推薦一天3支，我堅持了1個多月，花了3萬多元。」 黃歡告訴記者，很多患者因為經濟壓力半途放棄治療，這些已經出現症狀卻沒有治療的患者，平均生存期僅為2.8年。
2006年10月，另一類相對便宜的靶向治療葯物進入中國。「一盒56粒，2萬多元，推薦一天1粒~2粒。」除了前兩個月，黃歡再也沒有用過足量，半年花費10餘萬元後，黃歡再次停葯。2007年7月，黃歡換用更便宜的葯，近兩年又花費10餘萬元。
2011年，黃歡的身體狀況持續惡化，即使平躺心跳也很快，幾次與死神擦肩而過。最終，黃歡傾盡家中所有，花費50餘萬元接受了肺移植手術。
黃歡告訴記者，當前像她一樣的肺動脈高壓患者不在少數，他們的葯費不能納入醫保，享受不到殘疾人優待，孤獨地支撐著高額醫療費用和對未知的恐懼。而黃歡未來的工作，就是讓人們能夠認識這個群體、這一疾病，從而推動這一社會公共問題的解決。
有太多患者沒被發現
黃歡在肺動脈高壓患者群體中是個名人，她創建了國內首個、也是唯一一個肺動脈高壓患者公益組織——愛稀客。黃歡說：「之所以取這個名，是因為肺動脈高壓患者外表沒有明顯症狀，只是間斷出現勞力性呼吸困難、暈厥、咯血、胸痛等症狀，存在嚴重的行動障礙，卻難以被診斷和發現。」
中國醫學科學院阜外心血管病醫院的程顯聲是「愛稀客」的名譽顧問。這位在肺動脈高壓治療領域工作了30餘年的老人，對該疾病的患者及其家屬有著難以割捨的責任感。
「肺動脈高壓雖不如高血壓多見，但絕不像人們認為的那麼少見。」程顯聲說，幾乎所有的左心衰竭患者，達到一定程度時都會並發肺動脈高壓，約占所有肺動脈高壓患者的70%以上。人們通常所說的罕見其實指的是特發性和遺傳性肺動脈高壓。
2007年5月~2010年10月，國家肺動脈高壓登記研究已經登記患者551人，其中先心病導致的肺動脈高壓佔42%，特發性肺動脈高壓佔23%，血栓性肺動脈高壓佔10%。
「實際數字遠不止於此。」程顯聲表示，由於公眾，甚至醫務人員對肺動脈高壓不了解，這一疾病的誤診率相當高。「我國已發布《中國肺動脈高壓診斷與治療專家共識》以及《中國肺動脈高壓診斷與治療指南》，但當前很多醫生一聽到患者自述勞力性呼吸困難、憋氣等，就認為是冠心病甚至心衰。作為肺動脈高壓診斷金標準的右心導管檢查，很少有醫院開展；用於疾病篩查的超聲心電圖，極少被用於評估肺動脈高壓。基層醫院和大醫院都是如此。」
程顯聲說，醫務人員對於該疾病的不了解還體現為「過度悲觀」。「靶向葯物進入中國前，90%的肺動脈高壓患者只能坐以待斃，如今臨床上至少有5種靶向葯物可以控制病情進展，特發性肺動脈高壓的3年生存率達到75%，醫務人員沒有理由用絕望的態度對待患者，增加他們的心理負擔。」
「希望無歧視無障礙地生活」
2007年，因為患病，黃歡被公司以「合同到期不再續約」為由辭退。她告訴記者，當前很多肺動脈高壓患者因害怕失去工作，只能隱瞞病情。但由於身體原因無法參加拓展、會議等集體活動，常常被同事們視為「另類」，而陷入深深的孤獨中。
「在美、英等發達國家，肺動脈高壓患者已經被歸為殘障人士，在就業、入學等方面獲得了幫助；在我國非但無法列入殘疾人范疇，而且肺動脈高壓患者往往得不到任何援助。」黃歡說，「愛稀客」在募集善款時遇到了不小的阻礙，「白血病患者和肺動脈高壓患者相比，人家更願意幫助前者，因為他們根本不了解後者是什麼病」。
此外，在醫療保障方面，目前臨床常用的葯物波生坦僅在青島和沈陽兩地被列入醫保。而在其他地區，肺動脈高壓患者不得不在高昂的治療費用和死亡間做出選擇。
讓黃歡略感欣慰的是，從今年4月1日起，他克莫司和驍悉兩類抗排異葯物用於心臟、肺移植術後，已經在北京被納入醫保范疇，而這之前，上述葯物只有在肝腎移植術後使用才能醫保報銷。「移植術後，我每天都要服用他克莫司4片，驍悉6片，過去一個月要5000多元，現在每月只需自費幾百元，經濟壓力小了很多。」
在程顯聲看來，由於肺動脈高壓患者少、市場需求少、研發成本高，很少有制葯企業關注相關治療葯物的研發，很多患者只能使用昂貴的進口葯或者無葯可用。「改變這一現狀，只能寄希望於國家的政策引導和科研傾斜，讓肺動脈高壓患者可以有更多的選擇。」
程顯聲告訴記者，目前我國在「十一五」和「十二五」科技重大支持計劃中，分別開展了「提高肺動脈高壓診治水平的研究」以及「肺動脈高壓標准化診治研究」。「當前臨床研究人員的迫切任務，就是找到引發肺動脈高壓的最終致病通路進行阻斷，從根本上治療這一頑疾。」
在采訪的最後，記者問黃歡有什麼心願。她回答，今年世界肺動脈高壓日，「愛稀客」做了很多「藍嘴唇」徽章，「我希望當人們看見身邊有人佩戴這個標志時，能給予更多的幫助和關愛，讓他們能夠無歧視、無障礙地生活」。