沙美特羅替卡松

❶ 沙美特羅替卡松的基本信息

【英文名】
SALMETEROL Fluticasone
【葯理作用】
參見「沙美特羅」和「丙酸氟替卡松」，兩葯合用可有效改善症狀，並可防止病情惡化。
【葯動學】
動物及人體試驗尚未發現同時吸入沙美特羅與丙酸氟替卡松的葯動學相互影響。沙美特羅在肺局部起作用。丙酸氟替卡松經吸入給葯的絕對生物利用度僅10%～30%。
【劑型規格】
沙美特羅丙酸氟替卡松吸入劑①沙美特羅50μg、丙酸氟替卡松l00μg，②沙美特羅50μg、丙酸氟替卡松250μg。

❷ 長期用沙美特羅替卡松粉吸入劑對身體有什麼危害

病情分析： 你好；這種情況考慮是哮喘，目前用沙美特羅替卡松粉吸入劑可以控制哮喘發作，減少哮喘轉變為肺氣腫的幾率，這種情況用葯有些副作用，副作用是沙美特羅替卡松粉吸入劑為激素類葯物，長期應用可以引起口腔粘膜的真菌感染。意見建議：建議；這種情況您用沙美特羅替卡松粉吸入劑利大於弊，一般可以吸入後注意漱口，就可以減少這類葯物的副作用，總的來說吸入葯物一般比口服激素葯物的副作用小。

❸ 正確使用沙美特羅替卡松粉吸入劑的方法是怎麼樣的

但沙美特羅替卡松乾粉吸入劑使用方法的正確與否可直接影響臨床療效。那麼，呢? 由於許多患者不清楚吸入步驟而經常不能正確使用,，導致用葯出錯形式增加，達不到預期的治療效果，且費用昂貴，從而進一步否認其的價值。所以正確使用沙美特羅替卡松乾粉吸入劑是一個非常實際而重要的問題。其使用步驟如下： (1)打開。欲打開准納器用一手握住外殼,另一手的大拇指放在拇指柄上，向外推動拇指直至完全打開。當從葯盒中取出准納器時，准納器應處於關閉位置。 (2)推開。握住准納器使得吸嘴對准患者的口。向外推滑動桿，直至發出咔嗒聲，表明准納器已做好吸葯的准備。每次當滑動桿向後滑動時，使一個劑量葯物備好以供吸入。在劑量指示窗口有相應顯示,告之患者隨意撥動滑動桿，以免造成葯物的浪費。 (3)吸入。握住准納器並使之遠離嘴。在保證平穩呼吸的前提下，盡量呼氣。切記不要將氣呼入准納器中。將吸嘴放入口中,深深地平穩的吸入葯物，切勿從鼻吸入。將准納器從口中拿開，繼續屏氣10 s，在無不適的情況下盡量屏住呼吸。目的是使葯物隨深吸氣達到氣道和肺內的有效部位並增加在氣道和肺內的沉積。 (4)關閉。將拇指放在拇指柄上，向後拉，發出咔噠聲表明關閉。滑動桿自動返回原有位置，並復位，准納器又可用於下一次吸葯使用。 (5)漱口。用溫開水漱口，將漱口水吐出,不要做吞咽的動作。目的是為減少口腔和咽喉的葯物沉積，減低聲音嘶啞和口咽念珠菌感染等局部副作用的發生率。

❹ 沙美特羅替卡松粉吸入劑是進口葯還是國葯

這個葯那個國家出

❺ 吸完沙美特羅替卡松粉吸入劑為什麼要漱口啊

那麼，吸完沙美特羅替卡松粉吸入劑為什麼要漱口啊? 吸完沙美特羅替卡松粉吸入劑要漱口是因為裡面的一個成分替卡松為激素，吸入時會在口腔有殘留，防止可能引起的真菌感染。所以漱口後要把水吐掉。 沙美特羅替卡松粉吸入劑以聯合用葯形式(支氣管擴張劑和吸入皮質激素)，用於可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括：接受有效維持劑量的長效β-激動劑和吸入型皮質激素治療的患者;目前使用吸入型皮質激素治療但仍有症狀的患者 ;接受支氣管擴張劑常規治療但仍然需要吸入型皮質激素的患者。 筆者提醒您，當按照專家推薦的治療方案規范化治療一段時間之後，效果不理想，應主動配合醫生尋找原因，如：是否持續接觸哮喘觸發因素(過敏原、環境中的化學物質等)、是否由於葯物裝置使用不當、是否合並導致哮喘難治的合並症(鼻-鼻竇炎、胃食管反流、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等)、是否吸煙或被動吸煙、有無葯物因素(口服β受體阻滯劑、口服血管緊張素轉換酶抑制劑、解熱鎮痛葯物等)、是否患有其他具有哮喘樣症狀的疾病(如變態反應性支氣管肺麴菌病、變應性肉芽腫性血管炎等)。 如果您需要購買葯品，詳情請登錄我們的網站。

❻ 沙美特羅替卡松粉吸入劑的注意事項

運動員慎用。治療可逆性阻塞性氣道疾病(包括哮喘)應常規遵循階梯方案，並應通過觀察臨床症狀及測定肺功能來監測患者對治療的反應。一項在美國進行的大規模臨床研究(SMART研究)比較了在平常治療基礎上添加施立穩®(有效成分為沙美特羅，舒利迭的成分葯物之一)和安慰劑治療的安全性。該研究顯示,接受沙美特羅治療的患者中，哮喘相關死亡例數增加，但主要終點，即呼吸疾病相關死亡和危及生命事件例數沒有增加。該研究也提示，與安慰劑相比，非洲裔美國患者在使用沙美特羅時發生呼吸疾病相關的嚴重事件或死亡的危險性更大。目前尚不知道，是否由葯物遺傳或其它因素導致這樣的結果。需要明確的是，SMART研究不是設計用來評估沙美特羅與吸入性糖皮質激素聯合使用是否可以改變哮喘相關死亡的危險性的。而且對29項由使用沙美特羅/丙酸氟替卡松的患者和使用丙酸氟替卡松的患者參加的臨床試驗進行薈萃分析後顯示，在呼吸疾病相關的嚴重事件或哮喘相關住院方面，沙美特羅/丙酸氟替卡松和丙酸氟替卡松之間沒有統計學差異。而且，與單用丙酸氟替卡松相比，使用沙美特羅/丙酸氟替卡松的患者發生哮喘相關急性加重次數明顯更少。一項葯物相互作用的研究中觀察到，合並使用全身給葯的酮康唑會增加Serevent（有效成分為沙美特羅）的暴露量。這可能導致心電圖QTc間期延長。當強效CYP3A4抑制劑（如酮康唑）與Serevent聯合治療時，應小心謹慎。(參見【葯物相互作用】及【葯代動力學】)本品不適用於緩解急性哮喘發作，緩解急性哮喘發作需要使用快速短效的支氣管擴張劑 (如沙丁胺醇)。應建議患者隨時攜帶能夠快速緩解哮喘急性發作的葯物。如患者需增加使用短效支氣管擴張劑的次數來緩解哮喘症狀，提示患者哮喘控制尚不滿意。醫生應對患者進行復查。哮喘控制過程中如突然發生的病情惡化或進行性的病情惡化有可能危及生命，應請醫生對患者進行緊急復查，並應考慮增加皮質激素治療。同樣，當本品當前使用的劑量不能充分控制哮喘時，患者也應找醫生復查。對哮喘患者或慢性阻塞性肺疾病患者，如果出現急性發作並伴有感染時，應考慮添加糖皮質激素治療，並給予抗生素治療。為避免哮喘急性加重的風險，不可突然中斷使用本品治療。應在醫生監測下進行減量治療。慢性阻塞性肺疾病患者如中斷治療，可能會出現呼吸困難等症狀，中斷治療應在醫生監測下進行。在接受舒利迭治療COPD患者的研究中，肺炎的報告增多。由於肺炎和COPD急性加重的臨床表現經常會重疊在一起，醫生應對COPD患者可能發生肺炎保持警惕。與所有吸入性皮質激素一樣，肺結核患者慎用本品。甲狀腺機能亢進的患者慎用本品。對擬交感胺類有異常反應的患者慎用。所有擬交感神經興奮性葯物，特別是服用劑量較高時，均可能出現一過性血鉀水平降低。因此有低血鉀傾向的患者應謹慎使用本品。所有擬交感神經興奮性葯物，特別是服用劑量較高時，均可能導致心血管系統反應，如收縮壓升高和心率加快。因此已患有心血管疾病的患者應謹慎使用本品。與其他吸入治療一樣，用葯後可能出現支氣管異常痙攣並立即出現喘鳴加重。應立即用快速短效的吸入性支氣管擴張劑進行治療，同時應立即停用沙美特羅/丙酸氟替卡松准納器®，並對患者進行評估，如果必要，選擇其它治療。本品含有12.5mg/劑的乳糖，這一數值通常對乳糖不耐受的人群來說沒有問題。任何吸入性皮質激素都有可能引起全身反應，特別是長期大劑量使用，但其出現全身反應的可能性與口服皮質激素相比要少得多(參見【葯物過量】)。可能出現的全身作用包括庫興氏綜合征（Cushing』s Syndrome）, 庫興樣特徵（Cushingoid features）、腎上腺抑制、兒童和青少年生長發育遲緩、骨礦物密度降低、白內障和青光眼。因此將吸入性皮質激素的劑量逐漸調整至可維持有效控制的最低維持劑量是很重要的。某些患者存在骨礦物質含量降低的主要風險因素，如吸煙、老齡、久坐、營養不良、有骨質疏鬆症家族史或長期服用可能降低骨量的葯物(例如，抗痙攣劑和皮質激素), 本品可能對其造成額外的風險。由於慢性阻塞性肺病患者經常存在多種降低骨密度的風險因素, 因此建議測量骨密度, 包括本品使用前及使用後的定期骨密度測量。如發現骨密度明顯降低，而本品對慢性阻塞性肺病的治療仍然非常重要，則應認真考慮使用葯物治療或預防骨質疏鬆症。建議長期接受吸入性皮質激素治療的兒童定期檢查身高。已有報道，長期使用吸入性皮質激素，包括丙酸氟替卡松（本品的一種成分）治療哮喘及慢性阻塞性肺病後出現青光眼、眼內壓增加和白內障；因此應考慮定期進行眼科檢查。已有報道，接受吸入性皮質激素（包括丙酸氟替卡松和本品）後出現下呼吸道感染，包括肺炎。個別患者對吸入性皮質激素的反應比其他多數患者敏感。由於存在腎上腺反應不足的可能，患者在由口服皮質激素轉為吸入皮質激素治療時，應特別謹慎，並定期監測腎上腺皮質功能。全身性皮質激素治療應在開始使用吸入皮質激素的同時，逐步撤銷。並鼓勵患者攜帶一張皮質激素警告卡，指明在緊急時候可能需要的添加治療。在停用口服皮質激素的階段，一些患者可能發生停用全身性皮質激素的症狀,例如，關節和（或）肌肉痛、疲乏和抑鬱, 盡管呼吸功能仍可維持甚至有所改善。因有非常罕見血糖水平增高（參見【不良反應】）的報道。有糖尿病史的患者應慎用。一項對健康志願者進行的葯物相互作用的臨床試驗顯示，利托那韋（ritonavir，一種高效細胞色素酶P450 3A4抑制劑）可使丙酸氟替卡松血葯濃度大幅度增加，導致血清皮質醇濃度的明顯降低。上市後的臨床使用顯示，曾有同時接受丙酸氟替卡松和利托那韋治療的患者出現具有臨床意義的葯物相互作用，導致系統糖皮質激素效應，包括庫興氏綜合征及腎上腺功能抑制。因此，應避免將丙酸氟替卡松與利托那韋合用。只有當葯物對患者的預期收益超過系統糖皮質激素副反應時，才能考慮同時給予丙酸氟替卡松和利托那韋。在應激狀態和擇期手術期間，應考慮添加系統性糖皮質激素治療。吸入性丙酸氟替卡松的益處為可將對口服皮質激素的需求量減小到最低。然而，患者由口服皮質激素治療改為吸入性皮質激素治療時，在一段時間內會存在腎上腺儲備損害的危險。曾經需要大劑量皮質激素緊急治療的患者也可能發生這種危險。這類患者在選擇方案前應接受特別的檢查以確認腎上腺功能損害的程度。在緊急情況或可能引起應激的情況下，應考慮遺留下來的腎上腺功能損害可能性，並選擇適宜的皮質激素治療。在選擇方案時，需臨床專家對腎上腺功能的損害程度進行評估。在本品的臨床研究中，出現了咽部念珠菌感染。一旦發生時需要在繼續使用本品的同時進行適當的局部及全身治療（如口服抗真菌葯），但有時需停用本品。如確有以下疾病，應謹慎使用吸入性皮質激素：未治療的全身性真菌、細菌、病毒或寄生蟲感染及眼部單純皰疹。嗜酸性粒細胞增多症：罕有病例在使用丙酸氟替卡松吸入劑（本品的一種成分）時出現全身性嗜酸性粒細胞增多症。部分患者出現血管炎的臨床特徵，符合通常需用全身性皮質激素治療的Churg‑Strauss 綜合症的表現。這些病例經常但不總是，與丙酸氟替卡松治療開始後口服皮質激素的減量和（或）停葯有關。在其他吸入性皮質激素的臨床應用中，也有嚴重嗜酸性粒細胞增多症的報告。醫生需要警惕患者中出現的嗜酸性細胞增多, 血管炎, 肺部症狀惡化, 心臟並發症和（或）神經病變。丙酸氟替卡松與這些病症的因果關系尚未確立。尚無關於本品對駕車和操作機器影響的專門研究，但這兩種葯的葯理學均未提示會有任何影響。

❼ 沙美特羅替卡松氣霧劑的注意事項

對於哮喘的治療應按常規執行階梯方案，並通過臨床檢查和肺功能試驗監測病人的反應。舒利迭 氣霧劑不適用於急性哮喘症狀的緩解，而應該選用快速短效的支氣管擴張劑。應建議病人隨時攜帶能夠緩解症狀的葯物。舒利迭 氣霧劑應在直至確立對皮質激素葯物的需要和大約用量後，才可用於哮喘初期的治療。需增加使用短效支氣管擴張劑來緩解哮喘症狀，說明對哮喘控制的惡化。對哮喘控制突發性和進行性的惡化有可能危及生命，病人應立即進行復查，並應考慮增加皮質激素治療。當舒利迭 氣霧劑以當前劑量不足以控制哮喘時，病人也應進行復查，同時應考慮增加皮質激素的劑量，如有感染還應加用抗生素。不可突然中斷舒利迭 氣霧劑的治療。與所有含皮質激素的吸入葯物一樣，肺結核的病人應慎用舒利迭 氣霧劑。舒利迭 氣霧劑應慎用於嚴重心血管紊亂，包括心律失常，糖尿病，未經治療的低血鉀症或甲狀腺毒症。嚴重低血鉀症可能由 2-激動劑治療的系統作用引起，但以治療劑量吸入，血漿中沙美特羅的濃度很低。與其他吸入治療相同，用葯後可能產生伴隨喘鳴立即加重的異常支氣管痙攣。應立即停止舒利迭 氣霧劑的使用，如果必要，應對病人進行評估並制定替代治療方案。病人轉為舒利迭 氣霧劑治療時請加以注意，特別是有證據表明曾有系統皮質激素治療導致腎上腺功能損害的病人。罕有關於使用吸入治療的病人發生嗜酸性疾病（如Churg Strauss綜合征)的報道。這通常與減低或中止皮質激素的治療相關。任何吸入型皮質激素有可能引起全身反應，特別是長期大劑量使用，但其出現較口服皮質激素相比要少得多。可能的全身反應包括腎上腺抑制、兒童及青少年的生長延遲、骨礦物質密度降低、白內障和青光眼。因此，將皮質激素的氣霧劑量調整至維持能有效控制症狀的最小劑量是很重要的。建議長期接受吸入型皮質激素治療的兒童定期檢查身高。在應激狀態和可能會引起緊張的擇期治療期間，應考慮腎上腺功能損害的可能性，並選擇適量的糖皮質激素治療(參見【葯物過量】部分)。吸入丙酸氟替卡松治療的益處應可減少口服皮質激素的需求量，但患者從口服皮質激素改為丙酸氟替卡松吸入治療時，發生腎上腺素儲備的損害的危險將持續一段時間。曾需要高劑量皮質激素緊急治療的病人也同樣會有危險。牢記會有個別患者在急症或易於產生緊張的選擇性治療情況下會發生腎上腺受到損害的可能性，應考慮合適的皮質激素的治療。在選擇治療程序前，應由專家評估腎上腺的損害程度。對駕駛和使用機器的影響未進行舒利迭 氣霧劑對上述活動的影響的研究，但兩葯的葯理特性提示不會產生任何影響。

❽ 沙美特羅替卡松的功用

【適應症】
用於可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療。包括成人和小兒哮喘。
【用法用量】
經口吸人，成人及12歲以上者：一次1吸(沙美特羅50μg和丙酸氟替卡松100μg)，一日2次，或一次1吸(沙美特羅50μg和丙酸氟替卡松250μg)，一日2次。4歲以上小兒：一次1吸(沙美特羅50μg和丙酸氟替卡松100μg)，一日2次。
【不良反應】
詳見「沙美特羅」、「氟替卡松」。

❾ 長期服用沙美特羅替卡松粉吸入劑有什麼副作用

舒利迭

通用名：沙美特羅卡松粉吸入劑，本品為復方制劑，其組分為：沙美特羅和丙酸氟替
卡松。葛蘭素史克公司出品。

適 應 症: 舒利迭TM用於可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療。包括成人和兒童哮喘。
用法用量: 舒利迭TM准納器只供經口吸入使用。
推薦劑量：成人和12歲及12歲以上的青少年：每次1吸（50μg沙美特羅和100μg丙酸氟
替卡松），每日2次，和每次1吸（50μg沙美特羅和250μg丙酸氟替卡
松），每日2次。4歲及4歲以上兒童：每次1吸（50μg沙美特羅和100μg丙
酸氟替卡松），每日2次。
不良反應: 由於舒利迭TM含有沙美特羅和丙酸氟替卡松，沙美特羅和丙酸氟替卡松的
有關副作用如下：沙美特羅：曾報道震顫，主觀性心悸及頭疼等β2-激動
劑的葯理學副作用，但均為暫時性，並隨常規治療而減輕。一些病人可出
現心率失常（包括房顫和室上性心動過速及期外收縮）。通常為敏感型病
人。曾有關節痛及過敏反應包括皮疹、水腫和血管神經性水腫的報道。曾
有口咽部刺激的報道。丙酸氟替卡松：有些病人可出現聲嘶和口咽部 念
珠菌病（鵝口瘡）。曾有皮膚過敏反應的報道。可能出現的系統作用包括
有：腎上腺抑制、兒童和青少年發育遲緩、骨礦物密度降低、白內障和青
光眼。
禁 忌 症: 對本品中任何成份有過敏史者禁用。
注意事項: 1. 舒利迭TM准納器TM不適用於急性症狀的緩解，而應使用快速短效的支
氣管擴張劑（如沙丁胺醇）。應建議病人隨時攜帶能夠快速緩解症狀
的葯物。不可突然中斷舒利迭TM的治療。
2. 任何吸入型皮質激素都有可能引起全身反應，特別是長期大劑量使
用，但其出現與口服皮質激素相比要少得多。
3. 建議長期接受吸入型皮質激素治療的兒童定期檢查身高。
4. 由於存在腎上腺反應不足的可能，患者在由克服皮質激素轉為吸入皮質
激素時，應特別慎重，並定期檢測腎上腺皮質激素功能。
5. 與所有吸入型皮質激素葯物一樣，活動期或靜止期肺結合的病人慎用舒
利迭TM。
孕婦及哺乳期婦女用葯: 妊娠和哺乳期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒
或孩子的可能危害時才考慮用葯。
葯物相互作用: 患可逆行氣道阻塞性疾病的病人，除非迫不得已，應避免使用選擇性
及非選擇性β-受體阻滯劑。
規 格: ⑴ 50μg/100μg（沙美特羅/丙酸氟替卡松）。
⑵ 50μg/250μg（沙美特羅/丙酸氟替卡松）。
貯 藏: 於30℃以下，乾燥處保存。
進口葯品注冊證號: X20010386；X200010387