㈠ 新食品安全法對保健食品實行雙軌管理 監管將更嚴
保健食品不同於一般食品，它需要一種特殊的標准進行認證和管理。新修訂的《食品安全法》將於今年10月1日正式實施，新的《食品安全法》確定了保健食品實行注冊備案雙軌並行管理的條例。那麼，什麼是保健食品的雙軌下面裕祥帶大家了解一下這方面的生活常識
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保健食品注冊制與備案制雙軌並行
新修訂的《食品安全法》第七十六條規定，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品葯品監督管理部門注冊。
新食品安全法規定，首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品葯品監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門備案。
中國保健協會副秘書長張詠表示，普通營養補充類、礦物質類保健食品審批時間將會大大縮短，申請費用也會減少，也能避免申請過程中產生的大量腐敗問題。然而，備案制把審批的權力下放到省一級，張詠認為注冊部門有可能受到企業或咨詢代理公司的公關，放低標准，讓不合格的產品進入市場，「保健食品的注冊與備案制的『寬進嚴管』是對的，加大監管力度，能改變現在『重審批輕監管』的狀況，是我國保健食品監管一個非常大的進步。」
保健食品備案制為將要進入保健食品行業的營業人員提供便利，很多企業都會投身健康產業，但並不代錶行業審查標準的降低。「備案制是企業對政府對社會的一個承諾，以後出了問題就是企業自己承擔責任，有利於企業加入全球化競爭中。
違法成本增加 監管越來越完善
目前保健食品監管存在許多漏洞，比如保健食品網路銷售監管缺失，日常對生產企業的監管和巡查缺失，監管隊伍規模小等。食品葯品監督本身是一個長治久安的事情，應該盡快完善食品安全監管體系，相關部門應該像警察一樣每天進行巡查，巡警進行巡邏，才能避免三無產品或者欺詐老百姓的事情發生。
「新修訂的《食品安全法》可能讓整個市場環境和企業經營者的心態都會產生大改變，違法成本逐漸增加，監管越來越完善，違法者投機者都不敢像以前，認為我做點小事讓你隨便罰。」張詠說。
新法實操性不強 應多聽取業界意見
不過，張詠認為新的《食品安全法》也有缺陷不完整的地方。市場銷售和行為模式在食品安全法的實施條例里應該更加明細。第一，沒有對生產企業擅自出賣出租批文立法。第二，銷售模式方面，沒有明確及科學地去定義規范會議營銷、健康講座營銷。第三，雖然有了直銷法，但現在很多企業不按直銷法操作，出現問題也沒有相關部門進行嚴管嚴打。「應該找一些企業座談，聽企業經營者的意見，尤其是各地的商會行會，要多徵求他們的意見。而不是學院里的專家和全國人大法工委和國家食葯總局這些政府和專家閉門造車，這樣我們容易考慮得不全面，或者說實操性不強。」
裕祥提醒，加強保健食品行業監管，加大保健食品違法犯罪行為懲罰，或許是保證消費者利益的最好辦法。消費者在購買保健食品過程中，一旦發現問題保健食品，一定要積極舉報，對違法單位進行監督。更多保健食品管理安全常識盡在本安全網
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㈡ 保健品法規
《保健食品產品技術要求規范》
《保健食品廣告審查暫行規定》
《保健食品技術審評要點》
《保健食品檢驗與評價技術規范》
《保健食品經營企業日常監督現場檢查工作指南》
《保健食品命名規定（試行）》
《保健食品審評專家管理辦法》
《保健食品生產企業日常監督現場檢查工作指南》
《保健食品生產企業原輔料供應商審核指南》
《保健食品行政許可受理審查要點》
《保健食品樣品試制和試驗現場核查規定（試行）》
《保健食品再注冊技術審評要點》
《保健食品注冊管理辦法（試行）》
《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》
《保健食品注冊檢驗復核檢驗規范》
《保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法》
《保健食品注冊檢驗機構遴選規范》
《保健食品注冊申報資料項目要求補充規定》
《保健食品注冊申請表式樣》
《保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）》
《反興奮劑條例》
《國家食品葯品監督管理局保健食品安全專家委員會章程》
《進口葯材管理辦法（試行）》
《食品添加劑使用標准（GB2760-2011）》
《食品葯品放心工程實施方案》
《食品營養強化劑使用衛生標准（GB14880-1994）》
《食品中真菌毒素限量》
《預包裝食品標簽通則》
《中華人民共和國食品安全法》
《中華人民共和國食品安全法實施條例》
《中葯材生產質量管理規范（試行）》
《中葯品種保護條例》
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㈢ 保健食品命名規定國家食品葯品監督管理局通知
為確保保健食品命名科學、規范，維護消費者權益，國家食品葯品監督管理局依據相關法律法規和規章，修訂並發布了《保健食品命名規定》與《保健食品命名指南》。這些文件旨在指導保健食品的命名，以提升產品質量和市場透明度，確保消費者對產品有清晰的認知。文件已正式發布，各省市食品葯品監督管理局、相關單位需遵照執行，共同營造健康、有序的保健食品市場環境。
《保健食品命名規定》詳細闡述了保健食品命名的基本原則、命名要求、命名禁止事項等內容，旨在為生產企業、監管機構和消費者提供明確的指導依據，防止出現誤導、誇大或虛假的命名。通過規定，能有效減少市場上的命名混亂現象，保護消費者免受誤導，促進公平競爭。
《保健食品命名指南》則進一步細化了命名的具體操作流程和注意事項，為保健食品的命名提供了詳盡的指導。指南著重強調了命名應具備的科學性、准確性、規范性，確保名稱與產品實際功能相符，避免使用可能引起混淆或誤導的詞彙。同時，指南還對命名中常見的問題和錯誤進行了舉例說明，幫助生產企業規避命名風險，提高產品的市場接受度。
此次發布的文件不僅體現了國家對保健食品市場的重視和監管力度的加強，也是對消費者權益保護的重要舉措。通過規范命名，不僅能夠提升保健食品的市場信譽度，還能增強消費者對產品的信任感，為構建健康、和諧的消費環境打下堅實基礎。各相關單位需認真執行文件要求，共同推動保健食品行業的健康發展。
為保證保健食品命名科學、規范，維護消費者合法權益，根據《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實施條例》和《保健食品注冊管理辦法（試行）》等法律法規規章，制定《保健食品命名規定》。該《規定》於2012年3月15日由國家食品葯品監督管理局以國食葯監保化〔2012〕78號印發。《規定》共11條，自發布之日起施行。《保健食品命名規定（試行）》予以廢止。