蓝嘴唇是什么病

㈠ 患蓝嘴唇病跟近亲结婚有关系吗

嘴唇发麻，没有知觉在糖尿病中常常是由于血糖高导致的周围神经损伤。建议检测血糖，把血糖控制在正常范围以内，同时服用营养神经的药物，比如甲钴胺。

㈡ 患上了肺动脉高压，一个8岁的小女孩为什么要伟哥这种药"续命"

相信看到这里的你，大概既疑惑又痛心。一个8岁的小女孩为什么要"续命"，而且还是靠这种药？

其实小女孩是患上了一种叫肺动脉高压的特殊病，那么肺动脉高压究竟是个什么病?为什么要用“伟哥”治疗呢？今天就为你解答这些疑惑。

肺动脉高压是什么？

肺动脉高压，其实是一种血压异常状况。

血压有两种，一种是我们熟悉的是体循环血压，医院和家用的血压计所测量的血压，比如高血压。

另一种就是肺循环，肺循环压力过高，就会导致肺动脉高压。

西地那非是种什么药？

西地那非，就是大家俗称的“伟哥”，是一种5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂，因被广泛应用于男性勃起功能障碍的治疗，所以为世人所熟知。

但“伟哥”一开始被发明其实是一种心血管疾病药物。西地那非舒张心血管平滑肌的作用没有达到人们的预期，却意外地发现，西地那非有治疗勃起功能障碍的作用。因此，慢慢成为了“壮阳药”的代称。

医学家们在研究肺动脉高压时发现，长期肺动脉高压患者的PDE-5 基因的表达增加、活性增强。

西地那非是一种PDE-5抑制剂，因此，又重新回到了人们的视野。研究发现，西地那非能显著降低肺动脉高压患者的平均肺动脉压，增强患者肺血管对一氧化氮（NO）的敏感性，与NO联合使用，效果更佳。

但服用西地那非却是一个长期、持续的过程。长期服用西地那非，会带来头疼头晕、心跳心慌、面红耳赤等副作用。一般熬过服药的前几个月后，这些症状可能会消失。

㈢ 我来自云南，从小得了先天性心脏病，目前还患了肺动脉高压，想了解北京哪家电视台求助最有影响力

爱稀客，有一个app蓝嘴唇，我见过的对于肺高压最具影响力的组织。

㈣ 三个月的宝宝脸色偏黄眼睛偏蓝嘴唇有点偏白，怎么回事

病情分析： 您好，根据您提供的资料分析，就宝宝的上述情况初步考虑有贫血的情况存在，可就医做下血常规的检查来明确。 指导意见： 上述情况建议到医院做下血常规的检查明确一下，再者需要排除一下黄疸的可能，明确后再行治疗，可考虑添加辅食。

㈤ 8岁女孩为活命，竟吃伟哥！她有什么病需要吃伟哥

这个是真事，前几天我还看到新闻了，好像是吃的药有点贵，但是伟哥有相同的效果，太可怜了

㈥ 显影液对人有什么危害

显影液对人的身体有害。

显影液是在清洗相片时候用到的化学药剂，显影液主要由硫酸、硝酸及苯、甲醇、卤化银、硼酸、对苯二酚等成分组成。

并且显影液还存在的有一些毒性，如果接触到人体皮肤的话，会对人体的皮肤产生严重的腐蚀，因此显影液对人体是有害的。

(6)蓝嘴唇是什么病扩展阅读：

根据《国家危险废物名录》，印刷行业及冲印照片过程中产生的废显影液、废定影液，以及废胶片、废像纸，都属于排名第16号的感光材料废物。

其污染因子的浓度都超过国家排放标准数百倍，尤其是其中所含的高浓度总银，是可能致癌致畸的第一类污染物，一旦通过下水道直排入河，对人体的危害极大，对环境污染也超级大。

在显影液用完之后可以采用特殊蒸馏处理技术处理显影液，直接固化成渣，无任何废水排放。不仅可有效处理显影废水无法排放的问题，还可以减少企业成本。

㈦ 蓝嘴唇是什么病

它指的是一种十分凶险的疾病——肺动脉高压 包括特发性肺动脉高压、遗传性肺动脉高压，还有先心病、肝硬化、溶血性贫血、血吸虫病、风湿性组织病等疾病引起的肺动脉高血压 在我国，特发性肺动脉高压发病率每年大约有一二百万之多，尤其是女性发病率较高，而且平均年龄在36岁左右……” 肺动脉高压是一种慢性致死性疾病，最常见的症状有活动后气短和乏力，其发生率高达98.6%

㈧ 肺动脉高压蓝嘴唇会传染人吗

肺动脉高压并不是传染病，也不会存在传染的。肺动脉高压有可能与先心病、肺动脉瓣疾病等有关的，另外肺心病也会影响到肺动脉内的压力。

㈨ 老人蓝嘴唇什么原因

因缺氧而泛蓝的唇色，缓慢的脚步，常伴左右的轮椅和制氧机，稍一活动便呼吸急促，这是晚期肺动脉高压患者的真实生活写照。而对于“蓝嘴唇”这一特殊群体，人们知之甚少。
5月5日是世界肺动脉高压日，无论是这一领域的医学专家、患者或患者家属，都期待人们对于这类疾病能有所了解，让病友们实现早诊断、早治疗，也让他们不再因病而耻、因病而贫、因病而亡。
为了治病她倾尽所有
黄欢，1982年6月出生，2005年年底被确诊为特发性肺动脉高压，2011年12月接受肺移植手术。
回忆起自己坎坷的治疗经历，黄欢坦言，最初是无药可用，后来是没钱买药。“2005年确诊后，中国没有靶向治疗药物，只能进行安慰性治疗。病情进展很快，开始是上楼才会喘，后来走路越来越慢，再后来走不了几步就要歇一歇，脚像灌了铅，脸上像蒙了层塑料布。”
2006年8月，黄欢第一次使用靶向药物治疗。“吸入剂，550元1支，推荐一天3支，我坚持了1个多月，花了3万多元。” 黄欢告诉记者，很多患者因为经济压力半途放弃治疗，这些已经出现症状却没有治疗的患者，平均生存期仅为2.8年。
2006年10月，另一类相对便宜的靶向治疗药物进入中国。“一盒56粒，2万多元，推荐一天1粒~2粒。”除了前两个月，黄欢再也没有用过足量，半年花费10余万元后，黄欢再次停药。2007年7月，黄欢换用更便宜的药，近两年又花费10余万元。
2011年，黄欢的身体状况持续恶化，即使平躺心跳也很快，几次与死神擦肩而过。最终，黄欢倾尽家中所有，花费50余万元接受了肺移植手术。
黄欢告诉记者，当前像她一样的肺动脉高压患者不在少数，他们的药费不能纳入医保，享受不到残疾人优待，孤独地支撑着高额医疗费用和对未知的恐惧。而黄欢未来的工作，就是让人们能够认识这个群体、这一疾病，从而推动这一社会公共问题的解决。
有太多患者没被发现
黄欢在肺动脉高压患者群体中是个名人，她创建了国内首个、也是唯一一个肺动脉高压患者公益组织——爱稀客。黄欢说：“之所以取这个名，是因为肺动脉高压患者外表没有明显症状，只是间断出现劳力性呼吸困难、晕厥、咯血、胸痛等症状，存在严重的行动障碍，却难以被诊断和发现。”
中国医学科学院阜外心血管病医院的程显声是“爱稀客”的名誉顾问。这位在肺动脉高压治疗领域工作了30余年的老人，对该疾病的患者及其家属有着难以割舍的责任感。
“肺动脉高压虽不如高血压多见，但绝不像人们认为的那么少见。”程显声说，几乎所有的左心衰竭患者，达到一定程度时都会并发肺动脉高压，约占所有肺动脉高压患者的70%以上。人们通常所说的罕见其实指的是特发性和遗传性肺动脉高压。
2007年5月~2010年10月，国家肺动脉高压登记研究已经登记患者551人，其中先心病导致的肺动脉高压占42%，特发性肺动脉高压占23%，血栓性肺动脉高压占10%。
“实际数字远不止于此。”程显声表示，由于公众，甚至医务人员对肺动脉高压不了解，这一疾病的误诊率相当高。“我国已发布《中国肺动脉高压诊断与治疗专家共识》以及《中国肺动脉高压诊断与治疗指南》，但当前很多医生一听到患者自述劳力性呼吸困难、憋气等，就认为是冠心病甚至心衰。作为肺动脉高压诊断金标准的右心导管检查，很少有医院开展；用于疾病筛查的超声心电图，极少被用于评估肺动脉高压。基层医院和大医院都是如此。”
程显声说，医务人员对于该疾病的不了解还体现为“过度悲观”。“靶向药物进入中国前，90%的肺动脉高压患者只能坐以待毙，如今临床上至少有5种靶向药物可以控制病情进展，特发性肺动脉高压的3年生存率达到75%，医务人员没有理由用绝望的态度对待患者，增加他们的心理负担。”
“希望无歧视无障碍地生活”
2007年，因为患病，黄欢被公司以“合同到期不再续约”为由辞退。她告诉记者，当前很多肺动脉高压患者因害怕失去工作，只能隐瞒病情。但由于身体原因无法参加拓展、会议等集体活动，常常被同事们视为“另类”，而陷入深深的孤独中。
“在美、英等发达国家，肺动脉高压患者已经被归为残障人士，在就业、入学等方面获得了帮助；在我国非但无法列入残疾人范畴，而且肺动脉高压患者往往得不到任何援助。”黄欢说，“爱稀客”在募集善款时遇到了不小的阻碍，“白血病患者和肺动脉高压患者相比，人家更愿意帮助前者，因为他们根本不了解后者是什么病”。
此外，在医疗保障方面，目前临床常用的药物波生坦仅在青岛和沈阳两地被列入医保。而在其他地区，肺动脉高压患者不得不在高昂的治疗费用和死亡间做出选择。
让黄欢略感欣慰的是，从今年4月1日起，他克莫司和骁悉两类抗排异药物用于心脏、肺移植术后，已经在北京被纳入医保范畴，而这之前，上述药物只有在肝肾移植术后使用才能医保报销。“移植术后，我每天都要服用他克莫司4片，骁悉6片，过去一个月要5000多元，现在每月只需自费几百元，经济压力小了很多。”
在程显声看来，由于肺动脉高压患者少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业关注相关治疗药物的研发，很多患者只能使用昂贵的进口药或者无药可用。“改变这一现状，只能寄希望于国家的政策引导和科研倾斜，让肺动脉高压患者可以有更多的选择。”
程显声告诉记者，目前我国在“十一五”和“十二五”科技重大支持计划中，分别开展了“提高肺动脉高压诊治水平的研究”以及“肺动脉高压标准化诊治研究”。“当前临床研究人员的迫切任务，就是找到引发肺动脉高压的最终致病通路进行阻断，从根本上治疗这一顽疾。”
在采访的最后，记者问黄欢有什么心愿。她回答，今年世界肺动脉高压日，“爱稀客”做了很多“蓝嘴唇”徽章，“我希望当人们看见身边有人佩戴这个标志时，能给予更多的帮助和关爱，让他们能够无歧视、无障碍地生活”。